浙江開始醞釀藥品招標工作，該省衛生廳藥械處周一邀請部分企業召開小型閉門會，討論招標的若干事項。其中對于無菌制劑的新版GMP問題，浙江或采取一票否決，這意味著，無菌制劑企業若未能通過新版GMP將不能參與浙江省的招標。

根據相關通知要求，現有藥品生產企業血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前通過新修訂的GMP認證，而非無菌制劑則在2015年年底前完成新版GMP認證。

今年7月，衛計委藥政司司長鄭宏就曾表態，新版GMP是基藥質量評價中的重要指標，甚至可以“一票否決”。

然而面對目前不足三成的通過率，未通過新版GMP的生產企業是否有招標資質，多省對其態度不一。

此舉山東招標規定，新版GMP在經濟技術標中占有絕對權重，通過認證者得分15分，而未通過認證的生產企業則為0分，分值差距較大。且在同一評審單元中，若有通過新版GMP認證的企業品種參與投標，則其他未通過者不得進入下一輪的商務標評審。浙江省或在招標中借鑒此規則，對無菌制劑的新版GMP采取“一票否決”，但對非無菌制劑，僅以分值權重來給予新舊GMP不同區別。

（本文來源/醫藥網）