新版GMP發(fā)布后，大型藥企與中小型企業(yè)的反應不一。有的說這是大的發(fā)展機遇，也有的認為這是個大危機。到底是“福”還是“禍”，制藥設(shè)備行業(yè)眾說紛紜。

對大型藥企而言，由于其起點較高，受到新版GMP影響較小。可以說基本沒有影響，大型醫(yī)藥企業(yè)的廠房、設(shè)備等已經(jīng)符合GMP規(guī)范，不用刻意為了通過GMP認證進行大規(guī)模的改變。除此之外，大型醫(yī)藥企業(yè)還擁有資金優(yōu)勢，可以及時更換設(shè)備。

但是新版GMP將會給中小型企業(yè)帶來巨大的影響。據(jù)不完全估計，在新版GMP到期之際，將有500到1000家不合格的藥廠被淘汰。一些缺乏技術(shù)、資金的中小型企業(yè)想要繼續(xù)生存，只有爭取獲得新版GMP認證，在企業(yè)管理、設(shè)備管理、生產(chǎn)管理、產(chǎn)品品質(zhì)管理上下大力氣，才能避免被大型藥企的收購或者與其他的中小型企業(yè)進行重組的命運。

然而從另一個方面而言，我國中小型制藥企業(yè)的改造空間是最大的。制藥設(shè)備企業(yè)想要抓住這次商機，必須在三個方面進行提高。

首先，制藥設(shè)備企業(yè)應當提高產(chǎn)品質(zhì)量，在原材料、制造過程中加強監(jiān)管，嚴格把控質(zhì)量關(guān)。產(chǎn)品品質(zhì)是制藥設(shè)備企業(yè)賴以生存的保障，高品質(zhì)低價格的制藥設(shè)備不僅符合GMP標準，還能比國外的制藥設(shè)備更具競爭力。

其次，制藥設(shè)備企業(yè)應當仔細研究新版GMP，通過研究找到新的商機所在。一些藥企還沒有仔細研究過新版GMP，如果率先推出符合新版GMP、符合藥企需求的制藥設(shè)備，必然會引起一些藥企的重視，這樣不僅讓自己比其他企業(yè)更快速的占領(lǐng)更多的市場，獲得經(jīng)濟效益，同時還贏得了社會效益。

此外，制藥設(shè)備企業(yè)應當增加對商情的獲取，及時了解醫(yī)藥企業(yè)的設(shè)備需求，迎合市場需求，找準目標客戶，才會讓企業(yè)在制造設(shè)備的過程中，加入更符合客戶需要的元素。

如果制藥設(shè)備企業(yè)能真正做到這三點的，那么其必將迅速成為行業(yè)中的黑馬，領(lǐng)跑市場。

（本文來源/制藥在線）