藥品 GMP 車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品 GMP 車間、化妝品/消毒品車間、動物實驗室、獸藥 GMP 車間、飲用桶裝水車間等，潔凈室建設好后一般都需要第三方檢測、調試等。那么潔凈車間需要檢測哪些項目呢?要如何選擇第三方檢測機構呢?

　　合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，報告的數據要真實，且具有法律效力，報告權威具有公信力。建議您找具有計量認證證書(CMA)資質認可，第三方的潔凈室(區) 檢測機構進行檢測。具有計量認證(CMA)資質的檢測報告，可廣泛
 

 

　　用于潔凈車間、潔凈廠房、潔凈室等潔凈場所的驗收、評價等用途， 保證數據真實、報告權威。

　　合格的第三方潔凈室檢測機構除了能提供準確的檢測報告外，還要能對檢測的結果進行分析，指導被檢測單位進行調試、咨詢等專業技術服務。

　　潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測， 包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP 車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

　　檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關標準。

　　一、 風速風量換氣次數

　　潔凈區的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排出、稀釋室內產生的顆粒污染物來實現的。為此，測定潔凈室或潔凈設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。

　　單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內、區內的污染空氣以維持室內、區內的潔凈度。因此，其送風斷面風速及均勻性是影響潔凈度的重要參數。較高的、較均勻的斷面風速能更快、更有效地排除室內工藝過程產生的污染物，因此它們是主要關注的檢測項目。

　　非單向流主要是靠送入的潔凈空氣來沖淡與稀釋室內、區內的污染物以維持其潔凈度。因此，換氣次數越大，氣流流型合理，稀釋效果越顯著，潔凈度也相應提高。所以非單相流潔凈室、潔凈區的送風量及相應的換氣次數，是主要關注的氣流測試項目。

　　為了獲得可重復的讀數，記錄各測點風速的時間平均值。

　　換氣次數：根據潔凈室總風量除以法凈室的容積求得二、溫濕度

　　潔凈室或潔凈設施溫、濕度測定，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試。第一個檔次適用于處于空態的交竣驗收測試，第二個檔次適用于靜態或動態的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴格的場合。

　　本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調系統調整之后進行。進行這項檢測時，空調系統已經充分運轉，各項狀況已經穩定。每個濕度控制區至少設置一個濕度傳感器，并且給傳感器充分的穩定時間。所做測量應適合實際使用的目的，待傳感器穩定之后才開始測量，測量時間不少于 5 分鐘。

 

 

　　二、壓差

　　這項檢測的目的是驗證完工設施與周圍環境之間、設施內各空間之間保持規定壓差的能力。這項檢測適用于所有 3 種占用狀態。需要定期進行這項檢測。

　　壓差的測試應在所有的門都關閉的條件下，由高壓向低壓、由平面布置上與外界最遠的里間房間開始，依次向外測試;有孔洞相通的不同等級相鄰的潔凈室(區)，其洞口處宜有合理的氣流流向等等。

　　壓差檢測要求：

　　1) 靜壓差的測定要求在潔凈區內的所有門全部關閉情況下進行。

　　2) 在潔凈平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進行，一直檢測到直通室外的房間。

　　3) 測管口設在室內沒有氣流影響的任何地方均可，測管口面與氣流流線平行。

　　4) 所測量記錄的數據應精確到 1.0Pa。壓差檢測步驟：

　　1) 先關閉所有的門。

　　2)

　　用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。

　　3) 記錄所有數據。壓差標準要求

　　按照潔凈室設計或工藝要求決定維持被測潔凈室的正壓或負壓值。

　　1) 不同級別的潔凈室或潔凈區與非潔凈室(區)之間的靜壓差，應不小于 5Pa。

　　2) 潔凈室(區)與室外的靜壓差，不應小于 10Pa。

　　3) 對于空氣潔凈度等級嚴于 5 級(100 級)的單向流潔凈室在開門時，門內 0.6m 處的室內工作面含塵濃度應不大于相應級別的含塵濃度限值。

　　4) 若達不到以上標準的要求，應重新調整新風量、排風量、至